SnapGene 6是一個專業的分子生物學工具，可以對大型DNA序列進行掃描，擁有插入、替換、刪除等功能。多種設定都可以進行自定義設置，其中包括了特征、DNA顏色、引物等等，若是對功能和設計參數進行注釋的話也會變得更加的容易，同時還擁有詳細的技術工作原理，不管是學習上還是工作中都可以獲得更加便捷的操作。本次帶來的是破解版，安裝包中附帶了破解補丁，可以激活為付費版。

破解說明

1、先點擊snapgene_6.0.2_win.exe，安裝本體。

2、默認是C盤，點擊Browse可更改安裝路徑，點擊Next；點擊I Agree；選擇需要的組件，點擊Next；

3、安裝完成后，點擊Finish退出安裝向導；將破解文件復制到軟件根目錄下方并替換即可完成破解。

軟件特色

1、In-Fusion 克隆

Clontech 的 In-Fusion 克隆技術是創建無縫基因融合的一種非常通用的方法。是第一個模擬此程序的軟件。 只需選擇您想要融合的 DNA 片段，即可設計引物。

2、Gibson Assembly

許多研究人員轉向 Gibson 組裝，在不使用限制性酶的情況下將片段插入質粒中。待連接的 DNA 片段通過 PCR 擴增以產生重疊的末端。簡化了Gibson組裝反應的計劃，并自動化了引物設計。

3、限制性克隆

SnapGene 6獨特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息。克隆程序的規劃從來沒有這么簡單過。如果你已經知道你想做什么，克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆過程存在設計缺陷，則可以在模擬過程中捕獲并糾正錯誤。

4、聚合酶鏈反應與誘變

設計引物后，它們可以用來模擬常規 PCR、重疊延伸 PCR 或誘變。得到的DNA序列文件可立即用于進一步操作。與限制克隆界面一樣，以引物為中心的界面以直觀的方式顯示關鍵信息。

5、自動保存

最令人驚訝的是它自動記錄了克隆項目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆、PCR 或誘變時，程序都會自動記錄在圖形歷史中。在模擬 DNA 構建體的創建之后，您可以使用歷史作為實驗方案。

6、瓊脂糖凝膠電泳

napGene 使用一種先進的算法來創建真實的瓊脂糖凝膠模擬。限制性片段以三種形式顯示:模擬凝膠、數值列表和序列圖。您可以使用模擬凝膠計劃診斷限制摘要，或將實際凝膠圖像與預測模式進行比較。

7、酶位點

以清晰的方式突出限制位點，自動標記甲基化阻斷的位點。簡單的控制可以讓你選擇有用的酶組，比如“獨特的切割器”，或者定義自定義酶組和首選供應商。信息工具提示提供關鍵數據。“限制酶”窗口顯示了數百種商用酶的詳細特性。

軟件功能

1、設計更好的流程

準確地設計和模擬克隆過程。測試復雜方案、預防潛在錯誤，第一次就可獲得正確構造。

提高準確性，同時加快進程，節約你的時間和金錢。

優雅、信息豐富的窗口，以模擬常見克隆和PCR方法

清晰的示意圖，讓你清楚地看到不同構造如何組合在一起

通過持續跟蹤DNA甲基化和磷酸化等細節，助你識別并規避常見失誤

2、可視化你的流程

當你能看到你在做什么時，克隆會更加容易。直觀的界面為你的工作提供了無與倫比的可視性，簡化了通常較復雜的任務。

憑借無與倫比的可視性和操控性，即使是克隆新手也能快速應對復雜任務。

獲得非凡的DNA及蛋白質序列的可視結果

創建和瀏覽帶有豐富注釋的質粒圖，或掃描帶有數千個注釋特性的大型DNA序列

通過高度可視化的測序結果與模擬結構的比對，以確認克隆結果

3、自動記錄你的工作

自動化歸檔，讓你無需為文檔管理擔憂。查看和分享每一個序列編輯和克隆程序，直至找到你的最終質粒。

模擬程序的自動化歸檔，助你節省更多時間，并讓分享和保存工作更輕松、更高效、也更有效。

自動生成豐富的圖形歷史記錄，輕松查看序列編輯和克隆程序

通過共享包含歷史細節的完整結構，以增強協作、留存知識點

大膽嘗試全面的“撤銷”功能，追溯你的每一步

新功能

1、重疊群大會

線性或環狀重疊群可以從重疊序列或Sanger序列跡線重新組裝。

2、靈活的對齊

現在可以以各種方式導入要對齊的序列。可以提取多個對齊的一部分以生成新的多重對齊，或者可以編輯現有的多個對齊以添加或移除由不同算法生成的對齊。

3、Nicking Enzymes

可以顯示Nicking核酸內切酶。當選擇跨越從線性序列的末端到切口核酸內切酶位點時，可以通過按Delete刪除該單鏈區域。

4、點特征

現在，DNA序列支持零長度點功能，并在從GenBank，MacVector或Gene Construction Kit導入文件時識別。

5、酶網站突出顯示

常用的酶位點可以用黃金突出顯示，以便快速識別。

6、協調一致性增強

多重比對的共識序列具有改進的格式，現在可以復制或導出。

7、用于與參考序列對齊的存儲編輯

根據流行的需求，當通過調整比對序列的端點編輯與參考DNA序列的比對時，保留和恢復那些編輯。

8、從其他文件格式導入功能

可以將特征導入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。

9、從UniProt導入

可以從UniProt數據庫導入蛋白質序列記錄。

10、進口基因組編譯器項目

現在可以在SnapGene 6中直接打開Genome Compiler項目文件（.gcproj）。對于施工項目文件，在“歷史記錄”視圖中捕獲施工歷史。

11、引物添加日期

將引物添加到文件時，會記錄日期。引物可按添加日期排序。

12、讀取和寫入對齊文件格式

該軟件可以將對齊導入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的參考序列，并可以將對齊導出為SAM / BAM格式的參考序列。